Cathie Wood a rarement caché à tout le monde d’où viendrait, selon elle, la prochaine vague d’entreprises qui changeront le marché.
Bien que les échanges quotidiens d’ARK Invest génèrent beaucoup d’enthousiasme, son dernier achat dans CRISPR Therapeutics (CRSP) est loin d’être un revirement soudain.
Le titre spéculatif des soins de santé est spécialisé dans l’édition génétique, une technologie qui est un élément clé de la vision de Wood en matière d’innovation transformationnelle.
Pensez à l’édition génétique de la même manière que les investisseurs pensaient à Internet dans les années 90.
Précoce et compliqué, mais avec un énorme potentiel pour reconnecter tranquillement des industries entières. Pour Wood, la génomique est essentiellement une boîte à outils qui peut changer efficacement la façon dont les maladies sont traitées, de la même manière que les logiciels ont changé le fonctionnement des entreprises.
Comme Cathie Wood l’a dit :
Ainsi, sur l’ensemble des ETF ARK de Cathie Wood combinés, CRISPR représente environ 3,81 % des actifs, ce qui indique que sa dernière vague d’achats est un doublement constant sur une vision à long terme.
Cathie Wood continue d’acheter des actions CRISPR, doublant ainsi la promesse à long terme de Gene Editing malgré la volatilité
Photo de Bloomberg sur Getty Images
ARK Invest double son pari sur les biotechnologies familiales
L’action CRISPR Therapeutics a dominé les échanges de la semaine de vacances de Wood.
Le gestionnaire du fonds achète et vend
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Le vendredi 26 décembre, ARK a acquis 23 170 actions CRISPR, dépensant plus de 1,3 million de dollars.
Les achats ont été répartis entre ETF, avec 19 965 actions ajoutées à ARKK et 3 205 actions ajoutées à ARKG.
Mais ce mouvement n’est pas isolé.
Au cours de la même semaine, ARK a acheté mercredi 10 353 actions de CRISPR, d’une valeur de près de 584 530 dollars, suivi d’un pari encore plus important mardi, lorsqu’il a acquis 43 333 actions pour environ 2,51 millions de dollars.
Au total, ARK a acquis plus de 76 800 actions CRISPR en seulement trois jours de bourse.
Pour plus de couleurs, la technologie CRISPR fonctionne essentiellement comme un traitement de texte robuste pour l’ADN. Il utilise un ARN guide pour localiser une « expression » génétique spécifique, puis une enzyme la coupe, permettant à la cellule de la réparer ou de la réécrire.
Pour les maladies causées par un gène défectueux spécifique, cela pourrait impliquer de régler le problème à la racine plutôt que de simplement gérer les symptômes.
Autres transactions ARK notables cette semaine-là :
Mardi : j’ai acheté 333 370 actions de Pacific Biosciences pour 606 733 $ Mercredi : j’ai acheté 101 637 actions de WeRide pour 901 520 $ Mercredi : j’ai vendu 101 actions d’Ibotta pour 2 173 $ CRISPR se négocie toujours sur des promesses, pas sur des bénéfices
CRISPR Therapeutics occupe une position que beaucoup considèrent comme un compromis inconfortable pour les investisseurs.
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L’entreprise n’est pas strictement pré-revenue, mais elle reste commerciale au sens où l’entendent habituellement les investisseurs.
Selon son dernier 10-Q, la société n’a enregistré que 2,65 millions de dollars de ventes liées aux subventions au cours des neuf premiers mois de 2025, sans aucun revenu de collaboration au cours de cette période.
Son bilan est néanmoins solide.
Selon ses derniers résultats trimestriels, CRISPR a enregistré la somme colossale de 1,9 milliard de dollars dans sa caisse, ce qui lui laisse suffisamment de marge pour fonctionner sans pression financière immédiate.
Le marché a déjà intégré beaucoup d’optimisme.
Depuis son introduction en bourse en octobre 2016 à 14 dollars, les actions CRSP ont grimpé à 55,08 dollars, valorisant l’entreprise à près de 5,3 milliards de dollars.
C’est encore loin du sommet pandémique de 210,04 $ atteint le 14 janvier 2021.
2025 s’est avérée être une année solide pour l’action CRISPR, qui a augmenté de 40 % jusqu’à présent cette année, dépassant facilement le gain de 18 % du S&P 500 et soulignant la préférence de Cathie Wood pour les actions de croissance.
Une avancée enfin sortie du laboratoire
La plus grande avancée de CRISPR Therapeutics à ce jour est exa-cel (CASGEVY), la première thérapie génétique CRISPR/Cas9 destinée aux patients atteints de drépanocytose et de bêta-thalassémie transfusionnelle.
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C’est très important car c’est là que l’édition génétique est passée de la théorie à la médecine réelle, obtenant l’approbation de la FDA aux États-Unis le 8 décembre 2023.
Dans le cadre de leur collaboration modifiée, Vertex Pharmaceuticals dirige le développement, la fabrication et la commercialisation à l’échelle mondiale.
Les dépenses et les bénéfices sont répartis à 60/40, Vertex prenant une plus grande part de l’exécution de la gestion.
L’ampleur de l’opportunité est énorme.
Il est impératif de comprendre que CRISPR n’est pas seulement un marché, mais une boîte à outils qui alimente plusieurs marchés finaux :
Maladies génétiques (les troubles d’un seul gène sont des premières cibles évidentes) Thérapies cellulaires (édition de cellules immunitaires pour lutter contre le cancer/maladies auto-immunes) Cardiométabolique (approches d’édition in vivo visant des traitements uniques) Outils de diagnostic et de recherche (pointes et lames à croissance rapide)
Pour chaque marché final, la taille du marché est importante et les prévisions varient en fonction du degré d’inclusion.
Par exemple, Fortune Business Insights estime que le marché de l’édition du génome pourrait passer de 9,78 milliards de dollars en 2024 à 22,874 milliards de dollars en 2032.
De plus, voici les estimations consensuelles des revenus des analystes pour CRISPR Therapeutics :
2025 : 6,12 millions de dollars2026 : 123,42 millions de dollars2027 : 289,83 millions de dollars2028 : 822,48 millions de dollars2029 : 2,3 milliards de dollars2030 : 6,5 milliards de dollars
Source : Recherche Alpha
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