Quel est le principal avantage de la plate-forme de réception conçue par CERo par rapport aux approches CAR-T traditionnelles ?
Le principal avantage du récepteur CER conçu par CERo est l’utilisation d’une protéine humaine native, TIM-4, comme domaine de liaison à l’antigène au lieu d’un scFv, typique des cellules CAR-T. Les récepteurs ScFv sont bien compris et faciles à manipuler, mais ils ne font qu’une seule chose : se lier aux protéines. En dehors de cela, ils ne contribuent pas beaucoup au fonctionnement d’une cellule CAR-T. TIM-4 est un cas complètement différent. Naturellement, il se lie efficacement à un composant lipidique structurel de la cellule tumorale, nous donnant ainsi une cible unique que les cellules saines n’expriment pas, mais que les cellules cancéreuses expriment.
Nous pensons que cela aidera les cellules CER-T à se différencier de leurs concurrents, car nous prévoyons peu ou pas de toxicité hors tumeur sur la cible, ce qui constitue un obstacle pour les autres cellules CAR-T dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et les tumeurs solides.
Deuxièmement, TIM-4 possède un certain nombre de fonctions intrinsèques qu’il continue de remplir même lorsqu’il est ajouté au CER-1236, à savoir la phagocytose. TIM-4 seul peut conférer la capacité de phagocyter notre cellule CER-T, et nous avons encore amélioré cette fonction grâce aux domaines de signalisation que nous avons intégrés dans CER-1236. Ce récepteur unique, combiné à des domaines de signalisation des lymphocytes T bien compris, crée un lymphocyte T qui peut puissamment tuer et « manger » les cellules tumorales tout en interagissant avec le système immunitaire natif pour créer une réponse anticancéreuse plus complète du corps entier.
Comment pensez-vous que la plateforme de CERo va se développer commercialement, en particulier sur les marchés concurrentiels de l’oncologie ?
L’un des atouts du ciblage d’une cible unique et largement exprimée est que nous voyons un potentiel d’utilisation dans de nombreux types de cancers, dont beaucoup touchent des dizaines, voire des centaines de milliers de personnes chaque année, rien qu’aux États-Unis. En raison de cette large expression de TIM-4-L, nous pensons que les patients atteints de divers types de cancer pourraient être des candidats privilégiés pour le traitement par CER-1236, plutôt que de se contenter de quelques indications sélectionnées. De plus, nous avons équipé notre processus de fabrication pour qu’il suive des processus bien établis pour les cellules CAR-T, ce qui nous permet de disposer d’un processus rationalisé et rentable avec un calendrier rapide « de veine à veine », raccourcissant ainsi la quantité de traitement provisoire nécessaire pour maintenir la stabilité des patients. Nous pensons que cela nous permettra d’évoluer rapidement pour lancer un essai pivot et étendre la capacité de fabrication si nous constatons l’efficacité et la durabilité de la réponse, ce qui est réellement l’objectif d’une thérapie cellulaire T à longue durée de vie.
Quelles sont vos principales priorités au cours des 12 prochains mois pour renforcer la position clinique et commerciale de CERo ?
Bon nombre de nos priorités sont centrées sur le travail clinique auquel nous participons. Depuis la création de CERo, nous nous sommes concentrés sur la création d’une thérapie efficace contre les tumeurs solides et sommes impatients de lancer notre essai CiertaT-2 dans le cancer de l’ovaire et le cancer du poumon non à petites cellules au début de 2026. Cela nous aidera à tirer parti des résultats de sécurité que nous suivons dans notre essai AML, CiertoT-1, et à déterminer si CER-1236 peut faire une différence à ces stades avancés. cancers avec peu d’autres options cliniques.
De plus, nous sommes encouragés par l’absence de toxicité limitant la dose jusqu’à présent et par la puissante expansion des lymphocytes T que nous observons dans notre essai AML, et nous sommes impatients de faire avancer la phase d’augmentation de la dose de notre essai pour trouver une dose sûre optimale et procéder à l’expansion de la dose, où nous pourrons commencer à collecter des données d’efficacité robustes. Nous pensons qu’en démontrant la sécurité et la fonctionnalité dans plusieurs types de tumeurs difficiles à traiter et en étant transparents et opportuns dans nos rapports de données, nous pouvons démontrer la promesse du CER-1236 aux patients, aux médecins et aux investisseurs tout en améliorant notre position clinique et commerciale.
Quelle est votre vision plus large du rôle du CERo dans la formation de l’avenir de la thérapie cellulaire immunitaire ?
Les thérapies cellulaires CAR-T ont connu un succès transformateur dans les tumeurs malignes à cellules B, mais cela ne s’est pas encore traduit dans d’autres types de tumeurs, qui sont nombreux. Il existe de nombreuses idées intéressantes dans le domaine sur la manière d’étendre la portée d’une cellule T artificielle, mais leur conception limite généralement leur utilisation à quelques indications. Ce qui est nouveau dans les cellules CER-T, c’est la cible, TIM-4-L, qui est si largement exprimée sur les cellules tumorales et peut même être induite dans les cellules cancéreuses par la cellule CER-T, comme nous l’avons démontré et présenté dans notre récente présentation par affiche de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 2025. Nous pensons que cela signifie que nous pouvons traiter plusieurs types de cancers avec un seul produit, ce qui serait transformateur pour un domaine qui se concentre souvent sur la conception d’une thérapie extrêmement spécifique pour un seul type de cancer. Cela pourrait également avoir un impact important sur les cancers rares, pour lesquels les aspects économiques de la conception, de l’optimisation et des tests d’une nouvelle thérapie ne sont pas très rentables et doivent être mis en balance avec une population de patients limitée. Pour la thérapie CER-T, il s’agirait simplement de démontrer que le TIM-4-L est présent dans ces tumeurs rares pour justifier leur déplacement en clinique, car le médicament est déjà là.
Les partenariats ou collaborations stratégiques font-ils partie du plan à court terme de CERo pour élargir son portefeuille ou sa portée ?
Nous sommes ravis de travailler avec des institutions de classe mondiale pour mener nos essais cliniques, ainsi qu’avec nos partenaires du secteur de la fabrication qui nous ont permis d’accélérer le calendrier de développement de médicaments, et nous sommes impatients de poursuivre nos collaborations avec eux pour analyser et améliorer les nombreux échantillons translationnels que nous collectons. Comprendre au niveau moléculaire comment les cellules CER-T répondent aux cellules cancéreuses, et par conséquent comment les cellules cancéreuses répondent à la thérapie CER-T, fournira des informations précieuses qui pourraient ouvrir de nouvelles voies dans la conception des CER-T.
(Avertissement : les opinions exprimées dans cette interview sont uniquement celles de la personne interrogée et ne reflètent pas nécessairement les vues ou opinions d’AlphaStreet. Elles sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un conseil d’investissement, une orientation financière ou une recommandation d’achat ou de vente de titres.)
