Le dernier jour de bourse de 2025, Cathie Wood a eu la surprise de lever 1,33 million de dollars pour travailler chez Intellia Therapeutics (NTLA), acquérant 145 153 actions de la société d’édition génétique.
Pour l’essentiel, cela a été une année inoubliable pour les actions d’Intellia, clôturant une autre année dans le noir. Le titre a chuté de 22 % jusqu’à présent cette année, tandis que le S&P 500 a terminé une autre excellente année dans le vert, générant un gain de 17,2 %.
Cependant, le pari important sur un titre biotechnologique en déclin envoie un signal clair sur l’endroit où Wood envisage la prochaine cassure à long terme.
J’ai couvert de nombreux métiers de Cathie Wood au fil des ans et elle constitue clairement une anomalie dans le monde de l’investissement.
Tous ses paris n’aboutissent pas au bouton, mais il se penche systématiquement sur des idées bien avant qu’elles ne semblent populaires.
La génomique, en particulier l’édition génétique, est sans doute l’un des thèmes d’investissement les plus importants pour ARK Invest, un domaine qu’elle a souvent décrit comme incompris et sous-évalué.
En fait, Wood estime que la combinaison de l’IA avec les progrès des outils de séquençage et d’édition génétiques pourrait déclencher une transformation médicale. Lors d’un événement récent, il a déclaré :
Wood’s s’est forgé une solide réputation au fil des années en sélectionnant des actions qui finissent par devenir d’énormes composés de richesse.
Peu de temps après le lancement d’ARK en 2014, il a parié sur le géant des véhicules électriques Tesla comme principal titre bien avant de devenir parabolique lors du rallye 2020-21.
Il s’est également appuyé sur le perturbateur fintech Block (alors Square) à mesure que Cash App se développait et a commencé à prendre des participations dans Shopify avant son long boom du commerce électronique.
Cela dit, au centre de son dernier travail se trouve l’édition génétique, renversant le scénario dans l’espace médical.
Pour la plupart, les traitements agissent comme des béquilles, atténuant les symptômes plutôt que de réparer le câblage sous-jacent.
Cependant, l’édition génétique vise à corriger la mutation sous-jacente, ce qui pourrait offrir une solution ponctuelle ou à long terme à des problèmes qui nécessitent actuellement des soins à vie.
Ceux-ci incluraient des éléments tels que certains troubles rares du foie, du sang et des gènes.
En fait, au fil du temps, ces outils pourraient remodeler le traitement du cancer en modifiant les cellules immunitaires, améliorer considérablement les résultats des transplantations d’organes et même cibler l’ADN ou l’ARN viral.
D’un point de vue économique, guérir des maladies comme le cancer réduirait considérablement les coûts des soins de santé à long terme.
Pour mettre les choses en perspective, les estimations citées par le NIH/NCI évaluent le coût national des soins contre le cancer à près de 246 milliards de dollars d’ici 2030.
Le pari de Wood sur Intellia suggère donc que la société est au centre d’un changement dans l’édition génétique que le marché n’a pas encore pris en compte.
Cathie Wood se remet à l’édition génétique et rejoint un nom de biotechnologie après une année difficile.
Photo de Bloomberg de Getty Images
ARK liste le 30 décembre
Le dernier jour de bourse de l’année, ARK a pris plusieurs mesures ciblées, investissant dans certains noms de biotechnologie tout en réduisant son exposition ailleurs.
Achète
Intellia Therapeutics : 145 153 actions, 1,33 million de dollars Twist Bioscience : 50 963 actions, 1,67 million de dollars Beam Therapeutics : 46 376 actions, 1,29 million de dollars Pacific Biosciences of California : 423 426 actions, 724 000 $ Kodiak AI : 10 957 actions, 111 500 $
Vendre / Couper
Rocket Lab : 1 545 actions vendues, 108 000 $Roku : 10 767 actions vendues, 1,20 million de dollarsShopify : 6 579 actions vendues, 1,10 million de dollarsIonis Pharmaceuticals : 12 983 actions vendues, 1,03 million de dollarsIntellia tente de résoudre la maladie à sa source
Comme je l’ai expliqué précédemment, Intellia Therapeutics ne cherche pas simplement à contrôler la maladie ; Vous essayez de réparer ce qui l’a causé.
Grâce à CRISPR, un outil d’édition génétique robuste (essentiellement des ciseaux moléculaires guidés par GPS), Intellia détecte des erreurs spécifiques d’ADN et les corrige.
Le gestionnaire du fonds achète et vend
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L’objectif principal de la société est l’édition en direct, ce qui signifie que les thérapies sont administrées directement dans le corps, qui édite ensuite les gènes au sein d’organes critiques tels que le foie.
Ce qui rend Intellia spécial, c’est sa magnifique exécution.
Il est pour le moins difficile de fournir de manière cohérente des charges utiles d’édition génétique en toute sécurité, mais Intellia a développé avec succès un système de livraison modulaire et fabriquable et l’appuie sur des données cliniques croissantes.
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En plus de cela, il a un partenariat clé avec le géant de la santé Regeneron qui ajoute du financement, de la découverte et du développement.
Comment Intellia se compare aux autres lecteurs d’édition génétique
CRISPR Therapeutics : son objectif principal est les thérapies ex vivo, dans lesquelles les cellules sont essentiellement éditées à l’extérieur du corps. Il est important de souligner que son traitement Casgevy, basé sur CRISPR, a déjà le feu vert des régulateurs. Beam Therapeutics : se spécialise dans l’édition de bases, en modifiant une lettre d’ADN au lieu de couper l’intégralité du brin d’ADN. Prime Medicine : utilise la Prime Edition, qui est plus précise, étant une approche « trouver et remplacer ». Editas Medicine : développe des thérapies d’édition génétique grâce à des outils tels que Cas12a, avec des programmes spécialisés dans les maladies oculaires. Caribou Biosciences : travaille sur des thérapies cellulaires disponibles dans le commerce éditées par CRISPR, axées sur les traitements contre le cancer. Faits saillants d’Intellia 2025 et risques que les investisseurs ne peuvent pas ignorer
D’un point de vue commercial, Intellia a connu une autre bonne année.
Ceci dit, voici les faits marquants de l’année, avec les progrès d’un côté et les risques d’exécution et de sécurité de l’autre.
Avances
Lonvo-z (NTLA-2002) a fait preuve d’une réelle durabilité. Dans les données combinées de phase 1 et 2, 31 des 32 patients ayant reçu la dose de 50 mg (pour un trouble génétique rare des ballonnements) ont cessé d’avoir des convulsions et n’ont plus eu besoin de médicaments préventifs. Nous sommes entrés dans une phase cruciale. Intellia a conclu le recrutement pour son étude mondiale de phase 3 HAELO en septembre, ce qui lui permet d’obtenir les premières données d’ici la mi-2026. Plus de tests chez ATTR. Les données de phase 1 à plus long terme ont montré que l’édition hépatique in vivo pourrait fonctionner
gros revers
Le programme ATTR s’est heurté à un mur. Un grave problème hépatique a forcé Intellia à arrêter le traitement, tandis que la FDA a suspendu cliniquement deux études à un stade avancé. La révélation du décès ultérieur d’un patient a intensifié les contrôles de sécurité. Les finances derrière le long parcours d’Intellia
Intellia est toujours en baisse en termes de revenus et les ventes sont toujours motivées par la collaboration.
Au troisième trimestre 2025, les ventes de collaboration ont augmenté à 13,8 millions de dollars contre 9,1 millions de dollars un an plus tôt, même si elles restent modestes et vont dans la bonne direction.
Le plus important est le contrôle des dépenses.
Les dépenses en R&D ont diminué considérablement, passant de 123,4 millions de dollars à 94,7 millions de dollars, tandis que les frais généraux et administratifs sont restés stables à 30,5 millions de dollars.
Cette discipline a permis de réduire sa perte nette trimestrielle à 101,3 millions de dollars, contre 135,7 millions de dollars un an plus tôt.
De plus, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les titres négociables totalisaient 669,9 millions de dollars au 30 septembre, mais ont diminué par rapport aux 861,7 millions de dollars à la fin de 2024.
De plus, Intellia a levé un montant net de 114,5 millions de dollars grâce à une offre sur le marché au troisième trimestre, affirmant que ses ressources actuelles sont suffisantes pour financer les opérations jusqu’à la mi-2027.
Cependant, pour l’avenir, les perspectives de ventes consensuelles laissent entrevoir une inflexion dans l’avenir.
2025 : Recettes estimées à 56,92 millions 2026 : Recettes estimées à 51,21 millions 2027 : Recettes estimées à 266,27 millions 2028 : Recettes estimées à 667,77 millions 2029 : Recettes estimées à 1,47 milliards 2030 : Recettes estimées à 2,35 milliards
Source : Recherche Alpha
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